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DTD1蛋白抗体

  • 更新时间:  2018-08-16
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • DTD1蛋白抗体是一组可以被多种细胞外信号即获得蛋白丝/苏氨酸激酶,处于胞浆信号传导通路的终末位置,活化后转位到核内,作用于核内转录因子,调节基因表达。它主要参与生长因子、激素、细胞因子、应激等各种刺激下细胞的反应、细胞的生长、分化过程。
详细介绍

抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal

交叉反应:Hu Mo Rat Pig Cow Hor

产品应用:WB ELISA IHC-P IHC-F IF

DTD1蛋白抗体背景:
该基因编码的蛋白属于SR/THR蛋白激酶家族。它是5’-AMP激活蛋白激酶(AMPK)的催化亚基。AMPK是一种在所有真核细胞中保守的细胞能量传感器。AMPK的激酶活性是通过刺激细胞AMP/ATP比值激活的。AMPK通过磷酸化调节许多关键代谢酶的活性。它通过关闭ATP消耗的生物合成途径来保护细胞免于引起ATP耗竭的应激。另外,已经观察到编码不同亚型的剪接转录变体。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。

功能:
AMP-活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,是一种能量调节蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中起着关键作用。响应于细胞内ATP水平的降低,AMPK激活能量产生途径并抑制能量消耗过程:抑制蛋白质、碳水化合物和脂质生物合成,以及细胞生长和增殖。AMPK通过代谢酶的直接磷酸化作用,并通过转录调节因子的磷酸化而通过长期效应发挥作用。还通过调节肌动蛋白细胞骨架作为细胞极性的调节因子;可能通过间接激活肌球蛋白。通过磷酸化和失活脂类代谢酶如哈卡卡、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE调节脂质合成,分别通过磷酸化acetyl CoA carboxylase(哈卡卡和ACACB)和激素敏感脂肪酶(LIPE)酶调节脂肪酸和胆固醇合成。通过磷酸化IrS1、PFKFB2和PFKFB3调节胰岛素信号转导和糖酵解。AMPK通过增加葡萄糖转运蛋白SLC2A4/GLUT4转运到质膜,可能通过介导TBC1D4/AS160的磷酸化来刺激肌肉中的葡萄糖摄取。通过磷酸化参与能量代谢的转录调节因子,如CRTC2/TrC2、FXO3、组蛋白H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/CHREBP、EP300、HNF4A、P53/TP53、SREBF1、SREBF2和PPAGC1A调节转录和染色质结构。R通过磷酸化CRTC2/Trc2,导致CRTC2/Trc2在细胞质中的螯合。响应于应力,磷酸化组蛋白H2B(H2BS36pH)的Ser-36’,从而促进转录。通过磷酸化TSC2、RpTor和ATG1作为细胞生长和增殖的关键调节因子:响应于营养限制,通过磷酸化MtRC1复合物的RptoR成分并通过磷酸化和激活TSC2来负调控MtRC1复合物。响应于营养限制,通过磷酸化和激活ULK1促进自噬。AMPK还通过调节CRY1的磷酸化而起到调节昼夜节律的作用,从而导致其不稳定。可能通过磷酸化CTNNB1调节Wnt信号通路,从而稳定其。还具有tau蛋白激酶活性:响应于淀粉样β-A4蛋白(APP)暴露,由CaMKK2激活,导致MAPT/tau的磷酸化;然而,这些数据的相关性在体内尚不清楚。还磷酸化CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3和SLC12A1。

Subunit:
AMPK是α-催化亚基(PRKAA1或PRKAA2)、β(PRKAB1或PRKAB2)和γ非催化亚基(PRKAG1、PRKAG2或PRKAG3)的异三聚体。与FNIP1和FNIP2相互作用。

亚细胞定位:
细胞质。细胞核。注意:响应于应激,P53/TP53对特定启动子募集。

翻译后修饰:
泛素化的
用STK11/LKB1在STH-183中与STE20相关的适配器α(STRADA)伪激酶和CAB39磷酸化。也在TH-183磷酸化CaMKK2;由胞内钙离子的升高触发,而AMP/ATP比值没有可检测的变化。CaMKK1也可以磷酸化THR -183,但在低得多的LVEL。蛋白磷酸酶2A和2C(pp2a和pp2c)脱磷。ULK1和ULK2磷酸化;导致负调节AMPK活性,提示ULK1、ULK2和AMPK之间存在调节反馈环路。

相似性:
属于蛋白激酶超家族。CAMK SE/THR蛋白激酶家族SNF1亚家族
包含1个蛋白激酶结构域。

瑞士:
Q13131

Gene ID:
五千五百六十二

数据库链接:
Enter Z基因:5562人
Entrez Gene:105787只老鼠
Entrez Gene:65248只老鼠
Omim:602739个人
SwissProt:Q13131人类
SwissProt:Q5EG47小鼠
SwissProt:P54 645大鼠
Unigene:43322个人
UNIGENE:207004小鼠
Unigene:87789只老鼠

重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。

DTD1蛋白抗体图片

 

产品图片

样品:心脏(小鼠)溶于30μg

伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:51 kD


Sample:

HeLa(人)细胞裂解物在30μg

原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:57 kD

Sample:

30μg(人)细胞裂解液

原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:57 kD

样品:胃(小鼠)溶于30μg

原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀释;

次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD观察波段大小:55 kD

组织/细胞:小鼠肺组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;

抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;

孵育:抗PPARγ多克隆抗体,未结合(BS-0530R)1:200,在4°C过夜,随后与二级抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。



空白控制(蓝线):U251

原代抗体(绿线):兔抗PPARG/PPAR-γ抗体(BS-0530R)

稀释度:1μg/10 ^ 6细胞;

同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。

二抗(白蓝线):山羊抗兔IgG FITC

稀释度:1μg/次。

协议

用70%乙醇(4℃过夜)固定细胞,然后在冰上用90%的冰冷甲醇渗透30分钟。在室温下用一次抗体染色细胞30分钟。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在室温下用抗体15分钟。第二抗体在室温下使用40分钟。进行20000个事件的采集。

        

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