辅酶合成加氧酶COQ9抗体背景：
该基因的产物是辅酶蛋白复合物的ε亚单位。COOMAMER是一种胞质蛋白复合物，结合到赖氨酸基序，并可逆地与高尔基-非网格蛋白包被囊泡相关联。它需要从高尔基膜发芽，并且是必不可少的逆行高尔基体-ER运输的赖氨酸标记蛋白。钴原子复合物至少由α、β、β、γ、δ、ε和ζ亚基组成。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被鉴定。[ RefSeq，JUL 2008 ]
功能：
该共聚体是一种胞质蛋白复合物，结合到赖氨酸基序并可逆地与高尔基-非网格蛋白包被的囊泡相关联，这进一步介导生物合成蛋白从ER传递到高尔基体到跨高尔基网络。从高尔基膜出芽需要辅酶复合物，并且对去甲肾上腺素标记蛋白的逆行高尔基体转运具有重要作用。在哺乳动物中，辅酶只能通过与ADP核糖基化因子（ARFs）相关的膜招募，这是小的GTP结合蛋白；该复合物还影响高尔基体结构完整性，以及LDL受体的加工、活性和内吞循环。
亚细胞定位：
细胞质。高尔基体膜胞质泡> COPI包膜囊膜。共基质是高尔基体胞质侧的细胞质或聚合，以及起源于高尔基体的囊泡/芽。
翻译后修饰：
磷酸化PKA。
在存在雄激素的情况下，RCHY1使PyuBiBiBiBiBiBiBiBiBi脱除，导致蛋白酶体降解。
相似性：
属于应付家庭。
瑞士：
O14599
Gene ID：
一万一千三百一十六
数据库链接：
Entrez Gene：11316个人
Omim：606942个人
SwissProt：O1457 9人
Unigene：10326个人
重要注意事项：
所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
辅酶合成加氧酶COQ9抗体图片
| 产品图片 |
样品：心脏（小鼠）溶于30μg 伯：抗PPARγ（BS－0530R）1/300稀释 次级：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释 预测波段大小：57 kD 观察波段大小：51 kD
Sample： HeLa（人）细胞裂解物在30μg 原发性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀释 次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释 预测波段大小：57 kD 观察波段大小：57 kD
Sample： 30μg（人）细胞裂解液 原发性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀释 次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释 预测波段大小：57 kD 观察波段大小：57 kD
样品：胃（小鼠）溶于30μg 原代：兔抗PPARγ（BS－0530R）1:300稀释； 次级：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释 预测波段大小：57 kD观察波段大小：55 kD
组织/细胞：小鼠肺组织；4%多聚甲醛固定和石蜡包埋； 抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清，C-00 05）20 min； 孵育：抗PPARγ多克隆抗体，未结合（BS－0530R）1:200，在4°C过夜，随后与二级抗体（SP-023）和DAB（C-00）染色结合。
空白控制（蓝线）：U251 原代抗体（绿线）：兔抗PPARG/PPAR-γ抗体（BS－0530R） 稀释度：1μg/10 ^ 6细胞； 同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG。 二抗（白蓝线）：山羊抗兔IgG FITC 稀释度：1μg/次。 协议 用70%乙醇（4℃过夜）固定细胞，然后在冰上用90%的冰冷甲醇渗透30分钟。在室温下用一次抗体染色细胞30分钟。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用，然后在室温下用抗体15分钟。第二抗体在室温下使用40分钟。进行20000个事件的采集。 |
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