辅酶合成加氧酶COQ9抗体背景:
该基因的产物是辅酶蛋白复合物的ε亚单位。COOMAMER是一种胞质蛋白复合物,结合到赖氨酸基序,并可逆地与高尔基-非网格蛋白包被囊泡相关联。它需要从高尔基膜发芽,并且是必不可少的逆行高尔基体-ER运输的赖氨酸标记蛋白。钴原子复合物至少由α、β、β、γ、δ、ε和ζ亚基组成。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被鉴定。[ RefSeq,JUL 2008 ]
功能:
该共聚体是一种胞质蛋白复合物,结合到赖氨酸基序并可逆地与高尔基-非网格蛋白包被的囊泡相关联,这进一步介导生物合成蛋白从ER传递到高尔基体到跨高尔基网络。从高尔基膜出芽需要辅酶复合物,并且对去甲肾上腺素标记蛋白的逆行高尔基体转运具有重要作用。在哺乳动物中,辅酶只能通过与ADP核糖基化因子(ARFs)相关的膜招募,这是小的GTP结合蛋白;该复合物还影响高尔基体结构完整性,以及LDL受体的加工、活性和内吞循环。
亚细胞定位:
细胞质。高尔基体膜胞质泡> COPI包膜囊膜。共基质是高尔基体胞质侧的细胞质或聚合,以及起源于高尔基体的囊泡/芽。
翻译后修饰:
磷酸化PKA。
在存在雄激素的情况下,RCHY1使PyuBiBiBiBiBiBiBiBiBi脱除,导致蛋白酶体降解。
相似性:
属于应付家庭。
瑞士:
O14599
Gene ID:
一万一千三百一十六
数据库链接:
Entrez Gene:11316个人
Omim:606942个人
SwissProt:O1457 9人
Unigene:10326个人
重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
辅酶合成加氧酶COQ9抗体图片
产品图片 | 样品:心脏(小鼠)溶于30μg 伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀释 次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释 预测波段大小:57 kD 观察波段大小:51 kD Sample: HeLa(人)细胞裂解物在30μg 原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释 次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释 预测波段大小:57 kD 观察波段大小:57 kD Sample: 30μg(人)细胞裂解液 原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释 次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释 预测波段大小:57 kD 观察波段大小:57 kD 样品:胃(小鼠)溶于30μg 原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀释; 次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释 预测波段大小:57 kD观察波段大小:55 kD 组织/细胞:小鼠肺组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋; 抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min; 孵育:抗PPARγ多克隆抗体,未结合(BS-0530R)1:200,在4°C过夜,随后与二级抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。 空白控制(蓝线):U251 原代抗体(绿线):兔抗PPARG/PPAR-γ抗体(BS-0530R) 稀释度:1μg/10 ^ 6细胞; 同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。 二抗(白蓝线):山羊抗兔IgG FITC 稀释度:1μg/次。 协议 用70%乙醇(4℃过夜)固定细胞,然后在冰上用90%的冰冷甲醇渗透30分钟。在室温下用一次抗体染色细胞30分钟。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在室温下用抗体15分钟。第二抗体在室温下使用40分钟。进行20000个事件的采集。 |