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ATP依赖的解螺旋酶抗体

  • 更新时间:  2018-08-15
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • ATP依赖的解螺旋酶抗体是一种具有很强活性的转录激活因子,GLI1诱导G1/S细胞周期调节蛋白的表达从而促进细胞的增殖; 直接诱导抗凋亡因子Bcl-2的表达以抑制凋亡; 直接激活促进上皮组织向间质转化因子的转录从而加重了肿瘤的侵袭性。目前主要用于肿瘤及神经方面的研究。
详细介绍

ATP依赖的解螺旋酶抗体背景:

主要存在于白色脂肪组织中,对于PPARγ的脂肪生成、血糖稳定、疾病反应、动脉粥样硬化等与肿瘤的发生等均有重要的作用,但有关PPARγ对骨的功能是NE。近年来的研究热点:许多研究报告的PPAR与机体激活后可以激活许多有能力的细胞分裂成活体而抑制骨化细胞分裂导致骨减少或骨质软化。向骨髓中的脂肪细胞,PPARγ促进脂肪细胞分裂代谢的能力和骨骼密切相关,随着年龄的增长骨髓脂肪含量的增加,骨化细胞代谢的结果减少,不同的结构PP。ARγ2具有重要的作用。

功能:
结合过氧化物酶体增殖物,如降血脂药物和脂肪酸的受体。一旦被配体激活,受体与酰基辅酶A氧化酶基因中的启动子元件结合并激活其转录。因此,它控制脂肪酸过氧化物酶体β氧化途径。脂肪细胞分化的关键调节因子和葡萄糖稳态。

Subunit:
形成视黄酸受体RXRA的异源二聚体,称为脂肪细胞特异性转录因子ARF6。与NCOA6共激活子相互作用,导致靶基因转录的强烈增加。与共激活子PPABP相互作用,导致靶基因转录的轻度增加。与FAM120 B交互。与PRDM16(通过相似性)交互。以配体诱导的方式与NOCA7相互作用。与NCOA1 LXXLL基序相互作用。与TGFB1I1相互作用。与DNTTiP2相互作用。与PRMT2相互作用。

亚细胞定位:
细胞核。

组织特异性:
脂肪组织中表达最高。骨骼肌、脾脏、心脏和肝脏较低。在胎盘、肺和卵巢中也可检测到。

疾病:
注意:PPARG中的缺陷可导致2型胰岛素抵抗型糖尿病和高血压。pPARG基因突变可能与结肠癌相关。
PPARG的缺陷可能与肥胖(肥胖症)易感性有关[MIM:601665 ]。它的特点是体重增加超过骨骼和身体需求的限制,这是身体脂肪过度积累的结果。
PPARG的缺陷是家族性部分性脂肪营养不良3型(FPLD3)的原因[MIM:604367 ]。家族性部分性脂肪营养不良(FPLD)是一种异质性的遗传性疾病,其特点是四肢皮下皮下脂肪明显减少。受影响的个体表现出胰岛素抵抗、糖尿病和血脂异常的优势增加。
PPARG的遗传变异可能与1型胶质瘤(GLM1)的易感性有关[MIM:137800 ]。胶质瘤是起源于胶质细胞的中枢神经系统肿瘤,包括星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤。注释:多态性pPARG等位基因已被发现在一组患有散发性多发性胶质母细胞瘤的美国患者中有明显的过度表达,提示可能对疾病易感性作出贡献。

相似性:
属于核激素受体家族。NR1亚家族
包含1个核受体DNA结合结构域。

瑞士:
P37

Gene ID:
五千四百六十八

数据库链接:
Enter Z基因:5468人
Entrez Gene:19016只老鼠
Entrez Gene:25664只老鼠
SwissProt:人类
SwissProt:p37、23小鼠
SwissProt:O8255大鼠
Unigne:162646人
UNIGENE:3020小鼠
Unigene:23443只老鼠


重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用

ATP依赖的解螺旋酶抗体图片

 

产品图片

样品:心脏(小鼠)溶于30μg

伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:51 kD


Sample:

HeLa(人)细胞裂解物在30μg

原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:57 kD


Sample:

30μg(人)细胞裂解液

原发性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀释

次级:IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD

观察波段大小:57 kD


样品:胃(小鼠)溶于30μg

原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀释;

次级:IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀释

预测波段大小:57 kD观察波段大小:55 kD

组织/细胞:小鼠肺组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;

抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;

孵育:抗PPARγ多克隆抗体,未结合(BS-0530R)1:200,在4°C过夜,随后与二级抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。



空白控制(蓝线):U251

原代抗体(绿线):兔抗PPARG/PPAR-γ抗体(BS-0530R)

稀释度:1μg/10 ^ 6细胞;

同种型对照抗体(橙色线):兔IgG。

二抗(白蓝线):山羊抗兔IgG FITC

稀释度:1μg/次。

协议

用70%乙醇(4℃过夜)固定细胞,然后在冰上用90%的冰冷甲醇渗透30分钟。在室温下用一次抗体染色细胞30分钟。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在室温下用抗体15分钟。第二抗体在室温下使用40分钟。进行20000个事件的采集。

        

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